Hiperaldosteronismo primario versus feocromocitoma. Presentación de un caso
Palabras clave:
adenoma suprarrenal, feocromocitoma, hiperaldosteronismo, hipertensión arterialResumen
En la consulta de Endocrinología del Hospital Provincial Clínico Quirúrgico Docente “Celia Sánchez Manduley” de Manzanillo, dos de las causas más frecuentes de asistencia o remisión por hipertensión de origen endocrino son el hiperaldosteronismo primario y el feocromocitoma.En el presente caso, los síntomas y signos de la paciente se correspondieron con la tríada del Síndrome de Hiperaldosteronismo primario o Síndrome de Conn, dados por: hipertensión arterial refractaria al tratamiento, hipopotasemia severa y alcalosis metabólica. Sin embargo, no se logró confirmar por exámenes de laboratorio, por no existir determinaciones de Renina plasmática en nuestro país.Tampoco se descartó la posibilidad de Feocromocitoma por no contar con determinaciones de Ácido Vanilmandélico ni de metanefrinas urinarias.El diagnóstico presuntivo, apoyado en estudios imagenológicos, fue el de un Adenoma suprarrenal derecho, lo que no se correspondió con los hallazgos anatomopatológicos de un feocromocitoma derecho benigno, siendo este el diagnóstico definitivo al egreso.
Citas
2-Bronson S. Investigación sobre feocromocitoma y paraganglioma simpático malignos. OncoLog [Internet]. 2017 [citado 20 Mar 2018];62(8):[aprox. 6 p.]. Disponible en: https://www.mdanderson.org/languages/spanish/oncolog-en-espanol/numeros-anteriores/2017-agosto/investigaci-n-sobre-feocromocitoma-y-paraganglioma-simp-tico-malignos.html
3-Piriz Momblant A, Vázquez Vilanora RN. Feocromocitoma y neurofibromatosis: una rara asociación. Revisión del tema a propósito de un caso. RevInfCient [Internet]. 2017 [citado 20 Mar 2018];96(4):[aprox. 16 p.]. Disponible en:http://www.revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1197/2202
4-Román-González A. Nuevos conceptos en feocromocitoma y paraganglioma en el 2017. Endocrinología [internet]. 2017 [citado 20 Mar 2018];4(4):19 • November 2017. Disponible en: Disponible en: https://www.researchgate.net/publication/322232767_Nuevos_conceptos_en_feocromocitoma_y_paraganglioma_en_el_2017
5-Pastor H. Feocromocitoma [Internet]. Venezuela: Sociedad Venezolana de Endocrinología Metabolismo; 2017 [citado 20 Mar 2018]. Disponible en: http://www.svemonline.org/wp-content/uploads/2017/04/FEOCROMOCITOMA.pdf
6-Angamarca Angamarca EF, Ortíz Sánchez WP, Arévalo Wazhima CA, Merchán Peñafiel PA, Burelli Meoño A, Quizhpi Lazo JA. Caso clínico: Feocromocitoma Gigante. Revista Médica HJCA [Internet]. 2017 [citado 20 Mar 2018];9(3):[aprox. 5 p.]. Disponible en: http://revistamedicahjca.med.ec/ojs/index.php/RevHJCA/article/view/389/369
7-Chevarría Clavijo R, Nina Blacutt EL, LopezAldayuz C. Manejo anestésico en pacientes con Feocromocitoma: Caso Clínico. RevSCientifica [Internet]. 2017 [citado 20 Mar 2018];15(1):13-6. Disponible en: http://www.revistasbolivianas.org.bo/pdf/rsscem/v15n1/v15n1_a04.pdf
8-Ubré M, Parera A, Rivas E, Serrano A, Torolla A, Trillo L. Manejo perioperatorio del paciente con patología suprarrenal [Internet]. España: GrupEndocrí; 2017 [citado 20 Mar 2018]. Disponible en: http://www.academia.cat/files/204-5506-FITXER/Suprarrenal.pdf
9- Cano Megías M, Rodriguez Puyol D, Fernández Rodríguez l, SenciónMartinez GL, Martínez Migue P. Feocromocitoma-paraganglioma: del diagnóstico bioquímico al genético. Nefrologia [Internet]. 2016 [citado 20 Mar 2018];36(5):4818. Disponible en: http://scielo.isciii.es/pdf/nefrologia/v36n5/0211-6995-nefrologia-36-05-00481.pdf
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Aquellos autores/as que tengan publicaciones con esta revista, aceptan los términos siguientes:
Los autores/as conservarán sus derechos de autor y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra, el cuál estará bajo una Licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
Los autores/as podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un archivo telemático institucional o servidores preprint) siempre que se indique la publicación inicial en esta revista.
Se permite y recomienda a los autores/as difundir su obra a través de Internet (p. ej.: en archivos telemáticos institucionales o en su página web) antes y durante el proceso de envío, lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada.
