Síndrome de Adamantiades-Behçet. Informe de un caso
Palabras clave:
Diagnóstico Clínico, Síndrome de Behçet, Úlceras Bucales.Resumen
El Síndrome de Adamantiades-Behçet es una enfermedad inflamatoria multisistémica que es más común en los países de la cuenca mediterránea Oriental, Asia y Turquía. Se informó del caso de un paciente de 52 años de edad, masculino, que presentó úlceras orales, uveítis, euforia y trastornos psicomotores. Al examen físico se comprobó cambio de coloración y alteración ósea en la zona palatina, en la radiografía de tórax se observó una imagen en posible relación con proceso inflamatorio que demostró vinculación con los principales signos de esta enfermedad. Se trató con esteroides e inmunosupresores. El paciente presentó en su mayoría síntomas neurológicos por lo que se estudió su evolución a neuro-Behçet. El diagnóstico del Síndrome de Adamantiades-Behçet es de gran importancia en etapas tempranas puesto que los pacientes necesitan de una intervención precoz y potente que impida el deterioro estructural irreversible y su complicación a nivel del sistema nervioso central.
Citas
Wurmann P, Díaz G, Sabugo F, Soto L, Solanes F, Pino S, et al. Enfermedad de Behcet en Chile. Análisis clínico de 44 casos. Rev. Med. Chile [Internet]. 2009 [citado 20/05/2020]; 137(10):1333-1340. Disponible en: https://www.scielo.cl/pdf/rmc/v137n10/art08.pdf
Molina RA, Huerta-Rosario A, Alva Díaz CA, Mejías Rojas KK, Mori N, Romero Sánchez R. Enfermedad de neuro-Behçet en Perú: reporte de caso y revisión de la literatura. MEDwave [Internet] 2017 [citado 21/05/2020]; 17(5):e6978. Disponible en: https://www.medwave.cl/link.cgi/Medwave/Estudios/Casos/6978.act
García-Palenzuela R, Graña Gil J, Varela Arias M, Tovar Bobo M. Actualización de la enfermedad de Behçet. A propósito de 2 casos en atención primaria. Medicina de Familia. SEMERGEN [Internet] 2012 [citado 21/05/2020]; 38(1):33-39. Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-medicina-familia-semergen-40-articulo-actualizacion-enfermedad-behcet-a-proposito-S113835931100325X
Vargas Brazales AB, Dávila Rodríguez MJ, PuerresAlquedán DA, Álvarez Heredia MF, Capelo Burgos TP. Enfermedad de Behçet. Reflexiones sobre su diagnóstico y tratamiento. Rev. cuba. reumatol [Internet] 2019 [citado 15/06/2020]; 21(3):e120. Disponible en: http://www.revreumatologia.sld.cu/index.php/reumatologia/article/view/766/pdf
Pozo González A, Barbán Fernández L, Rodríguez del Valle KM, Betancourt Fernández I. Síndrome de Behçet: presentación de un caso. AMC [Internet] 2010 Dic [citado 25/05/2020]; 14(6):1-9. Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/amc/v14n6/amc160610.pdf
Olivera Leal IR, González Espinosa LE, Gómez Viera N, Ruiz García D. Deterioro neurológico progresivo como forma de presentación inusual de neurobehçet. Rev cubana med [Internet] 2018 Mar [citado 15/06/2020]; 57(1):48-54. Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/med/v57n1/med07118.pdf
Saadoun D, Wechsler B. Behçet´s disease. OJRD [Internet] 2012[citado 23/05/2020]; 7(20): [aprox 21p]. Disponible en: https://ojrd.biomedcentral.com/articles/10.1186/1750-1172-7-20
Fabiani G, Monteiro de Almeida S, Germiniani FM, GhizoniTeive HA, Matos Nóvak E, Hermínia Scola R, et al. Neuro-Behçet: relato de três casos clinicamente distintos. Arq Neuropsiquiatr. [Internet] 2001 [citado 23/05/2020]; 59(2-A):250-254.Disponible en: https://www.scielo.br/j/anp/a/cVyqNYzRjcVm3KyYWttnzQR/?lang=en&format=pdf
Farreras R. Formas misceláneas de artritis:Reumatismo palindrómico y otros reumatismos intermitentes. En: Farreras R, editor. Medicina Interna. 14th ed, Madrid: Ediciones Harcout; 2000. p 303-415.
García Rivero AA, González Argote J, Martínez Larrarte JP. Neurobehçet. Rev. cuba. reumatol [Internet] 2015 [citado 17/06/2020]; XVII(3):222-233. Disponible en: http://www.revreumatologia.sld.cu/index.php/reumatologia/article/view/438/pdf_35
Alfonso Valdés ME. Síndrome de Behcet. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [Internet] 2016 [citado 23/05/2020]; 32 (3):301-325. Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/hih/v32n3/hih03316.pdf
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Aquellos autores/as que tengan publicaciones con esta revista, aceptan los términos siguientes:
Los autores/as conservarán sus derechos de autor y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra, el cuál estará bajo una Licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
Los autores/as podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un archivo telemático institucional o servidores preprint) siempre que se indique la publicación inicial en esta revista.
Se permite y recomienda a los autores/as difundir su obra a través de Internet (p. ej.: en archivos telemáticos institucionales o en su página web) antes y durante el proceso de envío, lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada.
