Evolución ecosonográfica e inmunológica en un caso de hipoplasia tÃmica severa. Introducción de variaciones terapéuticas
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La hipoplasia tÃmica concomita con alteraciones linfocitarias y se asocia o no al sÃndrome de DiGeorge. Se presenta el caso de una paciente femenina de 3 meses de edad de la consulta de inmunologÃa de la provincia Granma y su evolución hasta el 2016 con tres años de edad, con el objetivo de caracterizar la hipoplasia tÃmica severa asociada a afectación en las poblaciones linfocitarias y su evolución ecosonográfica e inmunológica, en relación con la introducción de cambios en los esquemas terapéuticos convencionales. Se empleó el método clÃnico-multidisciplinario y el análisis documental del caso. Se diagnosticó una hipoplasia tÃmica severa con inmunodeficiencia celular. Se trató por esquema convencional con biomodulina T. La falta de respuesta provocó la retirada del tratamiento convencional por seis meses para inhibir posible retroalimentación negativa. Las variaciones introducidas en el esquema convencional de tratamiento produjeron una evolución exitosa tanto clÃnica como complementaria.
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Referencias
De la Guardia O, Ustariz C, GarcÃa MA, Morera LM, Chang A, Lavaut K. Hipoplasia tÃmica en un niño con fibrosis quÃstica.Rev Cubana HematolInmunol. 2014;30(1).
Marsán V, Lic. Valle L, MacÃas C.37. Aspectos actuales de la organogénesis. Función e involución del timo. Rev Cubana HematolInmunol. 2013;29(4).
Bassett A, McDonald-McGinn D, Devriendt K, Digilio MC, Goldenberg P, Habel A, Marino B et al. Practical Guidelines for Managing Patients with 22q11.2 Deletion Syndrome. JPEDS [Internet]. 2011[citado 13 Mar 2017]; 39(2): [aprox. 9 p.]. Disponible en: http://dx.doi:10.1016/j.jpeds.2011.02.039
Borrero CM. SÃndrome de DiGeorge (Aplasia o Hipoplasia tÃmica). Presentación y revisión de la literatura. Multimed [Internet]. 2011[citado 13 Mar 2017]; 15(2): [aprox. 2 p.]. Disponible en: http://www.multimedgrm.sld.cu/volumen15-2.html
Dinarevic S, Vukas E. Cardiac aspects of DiGeorge syndrome: a report of two cases with molecular analysis. Jour of HealthSci [Internet]. 2014 [citado 13 Mar 2017]; 4(1): [aprox. 4p.]. Disponible en: http://www.jhsci.ba
Vásquez-Echeverri E, Sierra F,Trujillo-Vargas CM, Orrego-Arango JC, Garcés-Samudio C, Lince R et al. Abordaje inmunológico del sÃndrome por deleción 22q11.2. Infectio [Internet]. 2016[citado 13 Mar 2017]; 20(1): [aprox. 11 p.]. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.infect.2015.07.002
Cascella M, Muzio MR. Early onset intellectual disability in chromosome 22q11.2 deletion syndrome. RevChilPediatr [Internet]. 2015[citado 13 Mar 2017]; 86(4): [aprox. 4 p.]. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.rchipe.2015.06.019
Sierra L, Casaseca P, GarcÃa A, MartÃn V. SÃndrome de DiGeorge. Rev Clin Med Fam[Internet]. 2014[citado 13 Mar 2017]; 7(2): [aprox. 6 p.]. Disponible en: http://dx.doi.org/10.4321/S1699-695X2014000200010
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