Síndrome de Mauriac: informe de un caso
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El síndrome de Mauriac constituye una complicación de la diabetes mellitus tipo 1, que se presenta en la edad pediátrica, caracterizado por un marcado retraso en el crecimiento, con colesterol y enzimas hepáticas elevadas, rasgos cushingoides, enfermedad tiroidea y descontrol glucémico. En este artículo se describe la evolución del síndrome de Mauriac como complicación en una paciente con diabetes mellitus tipo 1. El cumplimiento de cada uno de los pilares del tratamiento de la diabetes mellitus tipo 1 es fundamental para lograr un crecimiento y desarrollo puberal adecuado en cada paciente.
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Referencias
Barrio Castellanos R. Avances en el tratamiento de la diabetes tipo 1 pediátrica. Rev. Anales de Pediatría [Internet]. 2021 [citado 20/12/2022]; 94(2):65–67. DOI: 10.1016/j.anpedi.2020.09.001
Pérez Laínez SE, Rueda Ochoa H, Derz Cabral S, Simental Mendía LU. Síndrome de Mauriac: reporte de un caso. Act Periatr Mex [Internet]. 2018 [citado 20/12/2022]; 39(6):349-354. Disponible en: https://ojs.actapediatrica.org.mx/index.php/APM/article/view/1732
Espinoza Peralta D,Gutierrez Llamas FJ, García Juárez I. Síndrome de Pierre Mauriac y Diabetes Mellitus tipo 1 descontrolada. Rev Gastroenterol Méx [Internet]. 2014 [citado 20/12/2022]; 79(3):202-203. Disponible en: http://www.revistagastroenterologiamexico.org/es-sindrome-pierre-mauriac-diabetes-mellitus-articulo-S0375090614000408
Kocova M, Milenkova L. Viejo síndrome- nuevo enfoque: Síndrome de Mauriac tratado con la administración continua de insulina. SAGE Op Med Ca Rep [Internet]. 2018 [citado 20/12/2022]; 6:1-4. Disponible en: https://www.nccbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6041848
Ugarte F, Garfias Von FC, Gallardo T. Diabetes Mellitus tipo 1 y crecimiento. Rev Chil Ped [Internet]. 2012 [citado 20/12/2022]; 83(5):423-430. Disponible en: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062012000500003&Ing=es
Rivera Loaiza JP, Llanos Arango IM, Gómez Urrego JF. Síndrome de Mauriac: una rara complicación de la Diabetes Mellitus tipo 1- Reporte de un caso. Rev Méd Univ Cost Ric [Internet]. 2021 [citado 20/12/2022]; 15(1):42-46. Disponible en: https://revistas.ucr.arc.cr/index.php/medica/article/view/46628/46230
Salazar CamposN, Sandí Ovares N, Mejía A. Diabetes Mellitus tipo 1: retos para alcanzar un óptimo control glicémico. Rev Méd Sinerg [Internet]. 2020 [citado 20/12/2022]; 5(9):e452. Disponible en: https://revistamedicasinergia.com/index.php/rms/article/view/452
Arnold Domínguez Y, Licea Puig M.E, Hernández Rodríguez J. Algunos apuntes sobre la epidemiología de la Diabetes Mellitus tipo 1. Rev Cub Sal Púb [Internet]. 2018 [citado 20/12/2022]; 44(3):e1127. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-34662018000300013
Oeschger VV, Prieto M. Síndrome de Mauriac en Argentina en el siglo XXI. Serie de 5 casos. Arch Argent Pediatr [Internet]. 2014 [citado 20/12/2022]; 112(2):e46-e49. Disponible en: https://www.researchgate.net/publication/260446158_Mauriac_syndrome_in_Argentina_in_the_XXI_century_Series_5_cases
Sharma B, Antonie M, Shah M, Nagales Nagamos R, John S. Hepatopatía glucógena. ACG Cas Rep [Internet]. 2019 [citado 20/12/2022]; 6(7):e00115. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6722368
Yadav J, Kumar R, Gupta S, Gupta A, Yadav A, Dayal D. Síndrome de Mauriac: una falla de los padres o física. Trop Doct [Internet]. 2021 [citado 20/12/2022]; 51(3):1-3. Disponible en: https://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1177/00494755211005205
Kocova M, Milenkova L. Un viejo síndrome-nuevo enfoque: síndrome de Mauriac tratado con la administración continua de insulina. Sage Open Med Case Rep [Internet]. 2018 [citado 20/12/2022]; 6:10-15. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6041848/#_ffn_sectitle
Caraballo C, Neri S, González I, Castillo Y, Saveri Y, Guerrero M, et al. Síndrome de Mauriac: una entidad subdiagnosticadda. Rev Soc Venezol Gastroenterol [Internet]. 2020 [citado 20/12/2022]; 74(3):97-101. Disponible en: http://saber.ucv.ve/ojs/index.php/rev_gen/article/view/19774#:~:text=EI%20S%C3%Androme%20de%20Mauriac%20(SM,maduraci%C3%B3n%20sexual%20y%20caracter%c3%ADsticas%20cushingoides
Sherigar J, De Castro J, Mei Yin Y, Guss D, Mohanty S. Glycogenichepatopathy: A narrativereview. Rev WJH [Internet]. 2018 [citado 20/12/2022]; 10(2):172-185. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29527255/
Ferreira M, Nuno M, Flores L, Cunha F. Mauriac Syndrome: A Rare Complication of Type 1 Diabetes Mellitus. Eur J Case Rep Intern Med [Internet]. 2018 [citado 20/12/2022]; 5(12):000969. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30755994/
Khoury J, Zohar Y, Shehadeh N, Saadi T. Glycogenic hepatopathy. Hepatobiliary. Pancreat Dis Int [Internet]. 2018 [citado 20/12/2022]; 17(2):113-118. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29709217/
Lombardo F, Passanisi S, Gasbarro A, Tuccari G, Ieni A, Salzano G. Hepatomegaly and type 1 diabetes: a clinical case of Mauriac’s síndrome. ItalianJournal of Pediatrics [Internet]. 2019 [citado 20/12/2022]; 45:2-6. Disponible en: https://ijiponline.biomedcentral.com/articles/10.1186/s130552-018-0598-2
Galeazzi Sol EA, Ordoñez Gutiérrez EA, Acosta Martínez MF, Zaragoza Arévalo GR. Síndrome de Mauriac: reporte de caso de un centro de tercer nivel. South Flor Jour Devel Miam [Internet]. 2022 [citado 20/12/2022]; 3(2):1879-1889. Disponible en: https://www.southfloridapublishing.com/ojs/index.php/jdev/article/downloand/1253/1030
Machado K, Pérez ML, Montano A. Síndrome de Mauriac. A propósito de un caso clínico. Arch Pediatr Urug [Internet]. 2013 [citado 20/12/2022]; 84(3):215-220. Disponible en: http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-12492013000300007&Inge=es
Manrique Hurtado, H. Síndrome de Mauriac. Rev Soc Perú Med Int [Internet]. 2011 [citado 20/12/2022]; 24(3):146-148. Disponible en: https://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/463
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