Coinfección aspergilosis pulmonar y enfermedad granulomatosa crónica complicada con síndrome hemofagocítico. Informe de caso

Autores/as

Palabras clave:

Aspergilosis pulmonar, Enfermedad granulomatosa crónica, Linfohistiocitosis hemofagocítica.

Resumen

La enfermedad granulomatosa crónica es una inmunodeficiencia primaria causada por mutaciones en los genes de las cuatro subunidades del complejo Nicotinamida adenina dinucleótido fosfato oxidasa. Entre los hallazgos clínicos se encuentran linfadenopatías, hepatoesplenomegalias y neumonía recurrente. Se presenta el caso de un paciente masculino de 17 años con tos productiva, expectoración purulenta, disnea progresiva y pérdida de peso. A nivel cervical presenta adenomegalias bilaterales, roncus pulmonares diseminados sin alteraciones cardíacas, hepatoesplenomegalia, a su ingreso con pancitopenia y en la radiografía de tórax una imagen compatible con aspergiloma; se realizó aspirado de médula ósea con cultivo positivo para hongos compatibles con Aspergillus, tinción y citometría de flujo con confirmación de hemofagocitosis y enfermedad granulomatosa crónica. Se establece el diagnóstico de aspergilosis pulmonar complicada con síndrome hemofagocítico secundario a enfermedad granulomatosa crónica, el cual es excepcional porque es el primer informe donde coexisten las tres entidades en un mismo paciente. 

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Publicado

2023-02-13

Cómo citar

1.
Theran-León JS, Dulcey-Sarmiento LA, Esteban-Badillo LY. Coinfección aspergilosis pulmonar y enfermedad granulomatosa crónica complicada con síndrome hemofagocítico. Informe de caso. Rev 16 de abril [Internet]. 13 de febrero de 2023 [citado 11 de mayo de 2025];61(286):e1551. Disponible en: https://rev16deabril.sld.cu/index.php/16_04/article/view/1551

Número

Vol. 61 Núm. 286 (2022): OCTUBRE-DICIEMBRE

Sección

Presentaciones de casos

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