Caracterización clínico-epidemiológica de pacientes diagnosticados con púrpura trombocitopénica inmune en el Hospital General “Vladimir Ilich Lenin”
Palabras clave:
Autoinmunidad, Hemorragia, Púrpura trombocitopénica, Trombocitopenia.Resumen
Introducción: la púrpura trombocitopénica inmune es un trastorno hemorrágico caracterizado por una disminución de plaquetas aislada, no asociado a otra patología reconocible. El manejo de la trombocitopenia inmune es motivo de discusión en lo concerniente a evolución, diagnóstico, pronóstico y tratamiento.
Objetivo: caracterizar clínico-epidemiológicamente a los pacientes diagnosticados con púrpura trombocitopénica inmune en el Hospital General “Vladimir Ilich Lenin”, en el periodo de 2015 a 2020.
Método: se realizó un estudio observacional, descriptivo de corte transversal en el Hospital General “Vladimir Ilich Lenin” de la provincia de Holguín. El periodo de estudio comprendió desde el 2015 hasta 2020. El universo estuvo constituido por 30 pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión de la investigación. Se trabajó con la totalidad del universo.
Resultados: predominó el sexo femenino (63,3 %) y el grupo de edad de 40 a 49 años (46,7 %). Al momento del ingreso, el 43,3 % de los pacientes estudiados, presentó sangramiento leve y el 46,7 % un recuento plaquetario con trombocitopenia moderada. El 56,7 % tuvo una respuesta completa al tratamiento de primera línea.
Conclusiones: existió un predominio de pacientes del sexo femenino, entre las edades de 40 a 49 años, con sangramiento leve y trombocitopenia moderada al momento del ingreso. La mayor cantidad de pacientes tuvo una respuesta completa al tratamiento de primera línea y evolucionaron a la cronicidad.
Citas
2. Beligoy LE. Trombocitopenia inmune persistente y crónica del adulto: opciones terapéuticas. Rev Hematología [Internet]. 2018 [citado 31/08/2021]; 22(ext):54-61. Disponible en: http://revistahematologia.com.ar/index.php/Revista/article/view/56/43
3. Arepally GM. Heparin-induced thrombocytopenia. Arterioscler Thromb Vasc Biol [Internet]. 2021 [citado 31/08/2021]; 41:141-152. Disponible en: https://www.ahajournals.org/doi/full/10.1161/ATVBAHA.120.315445
4. Terrell DR, Neunert CE, Cooper N, Heitink-Pollé KM, Kruse C, Imbach P, et al. Immune Thrombocytopenia (ITP): Current Limitations in Patient Management. Medicina (Kaunas) [Internet]. 2020 [citado 31/08/2021]; 56(12):667. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7761470/
5. Matzdorff A, Meyer O, Ostermann H, Kiefel V, Eberl W, Kühne T, et al. Immune Thrombocytopenia – Current Diagnostics and Therapy: Recommendations of a Joint Working Group of DGHO, ÖGHO, SGH, GPOH, and DGTI. Oncol Res Treat [Internet]. 2018 [citado 31/08/2021]; 41(suppl5):1–30. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30235458/ https://www.karger.com/Article/Pdf/492187
6. López Rivera VE. Púrpura Trombocitopénica inmune: Respuesta al tratamiento con Metilprednisolona en pacientes que ingresaron al Hospital Manuel de Jesús Rivera “La Mascota” en el período 01 de Enero 2014 al 31 de Diciembre del 2016. [Tesis]. [Internet]. Nicaragua: Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua. Facultad De Ciencias Médicas UNAN Managua; 2017. [citado 31/08/2021]. Disponible en: https://repositorio.unan.edu.ni/8162/1/98676.pdf
7. Silva CL, Grando AC. Complications of idiopathic thrombocytopenic purpura in pregnancy: a review of literature. J Bras Patol Med Lab [Internet]. 2021 [citado 31/08/2021]; 57(1):1-8. Disponible en: https://www.scielo.br/j/jbpml/a/BGbTfj3hBHbVTt3zgFxbBmt/#
8. Donato H. PTI. “Según pasan los años”. Rev Hematología [Internet]. 2017 [citado 31 31/08/2021]; 21(ext23):137–51. Disponible en: http://www.sah.org.ar/revista/numeros/vol21/extra3/21-vol21-extra_noviembre.pdf
9. León Mondragón EK, Pereyra Ramírez JG. Características clínicas, laboratoriales y evolución de trombocitopenia inmune en pacientes adultos atendidos en Hospital Regional Lambayeque y Hospital Docente Las Mercedes, 2013 – 2017. [Tesis]. [Internet]. Perú: Universidad Nacional “Pedro Ruiz Gallo”. Facultad de Medicina Humana; 2019 [citado 31/08/2021]. Disponible en: https://repositorio.unprg.edu.pe/handle/20.500.12893/3883
10. Nina García NM, Huarita H. Púrpura Trombocitopénica Idiopática en adultos: experiencia en un hospital de tercer nivel, La Paz, Bolivia. Rev Cient Cienc Méd [Internet]. 2019 [citado 31/08/2021]; 22(2):7-14. Disponible en: http://www.scielo.org.bo/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1817-74332019000200002&lng=es
11. Donato H, Bacciedoni V, Rapetti MC, Elena G, Lavergne M, Rossi N, et al. Trombocitopenia inmune. Guía de diagnóstico y tratamiento. Arch Argent Pediatr [Internet]. 2019 [citado 31/08/2021]; 117(supl6):243-254. Disponible en: https://www.sap.org.ar/uploads/consensos/consensos_trombocitopenia-inmune-guia-de-diagnostico-y-tratamiento-91.pdf
12. Onisâi M, Vlădăreanu Am, Spînu A, Găman M, Bumbea H. Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) – new era for an old disease. ROM J INTERN MED [Internet]. 2019 [citado 31/08/2021]; 57(4):273-283. Disponible en: https://sciendo.com/pdf/10.2478/rjim-2019-0014
13. Palmezano Díaz JM, Figueroa Pineda CL, Rodríguez Amaya RM, Plazas Rey LK. Prevalencia y caracterización de las enfermedades autoinmunitarias en pacientes mayores de 13 años en un hospital de Colombia. Med Interna Méx [Internet]. 2018 [citado 31/08/2021]; 34(4):522-535. Disponible en: http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0186-48662018000400003&lng=es
14. Palmezano Diaz JM, Figueroa Pineda CL, Amaya RM, Rengifo Quintero LJ, Mogollón Moreno YD, Moreno Useche LD, et al. Caracterización Clínica de los Pacientes con Púrpura Trombocitopénica Inmune en un Hospital Universitario en Colombia. Rev Med [Internet]. 2018 [citado 31/08/2021]; 40(1):108-109. Disponible en: https://revistamedicina.net/ojsanm/index.php/Medicina/article/view/1299
15. Petro López K, Sgromo M, Boedo L, Mandrile A, Almeida L. Púrpura trombocitopénica inmune: tratamiento de segunda línea, experiencia en el Sanatorio Güemes centrada en trombomiméticos. Rev Hematología [Internet]. 2020 [citado 31/08/2021]; 24(3):19-24. Disponible en: https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=7863748
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Aquellos autores/as que tengan publicaciones con esta revista, aceptan los términos siguientes:
Los autores/as conservarán sus derechos de autor y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra, el cuál estará bajo una Licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
Los autores/as podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un archivo telemático institucional o servidores preprint) siempre que se indique la publicación inicial en esta revista.
Se permite y recomienda a los autores/as difundir su obra a través de Internet (p. ej.: en archivos telemáticos institucionales o en su página web) antes y durante el proceso de envío, lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada.
