Plasmocitoma óseo solitario, una gammapatía monoclonal infrecuente. Informe de un caso

Autores/as

  • Lisbet Labrada-Placeres Universidad de Ciencias Médicas de La Habana. Facultad de Ciencias Médicas de Artemisa. Artemisa, Cuba.
  • Alain Areces-López Universidad de Ciencias Médicas de La Habana. Facultad de Ciencias Médicas de Artemisa. Artemisa, Cuba.
  • Anadely Gámez-Pérez Universidad de Ciencias Médicas de La Habana. Hospital General Docente “Comandante Pinares”. Artemisa, Cuba

Palabras clave:

Mieloma Múltiple, Plasmacitoma, Paraparesia, Paraproteinemias.

Resumen

El plasmocitoma óseo solitario es un tumor de células plasmáticas de presentación poco habitual que se ha observado como estado precursor del mieloma múltiple; se localiza principalmente en la columna vertebral, provocando dolor a nivel torácico y/o lumbar. Se informó el caso de una paciente femenina de 55 años que presentó dolor lumbar de larga evolución sin traumatismo asociado, acompañado de paraparesia; le fue indicada una radiografía torácica que reveló una imagen osteolítica, correspondiente a un plasmocitoma óseo solitario que se confirmó mediante exámenes histológicos. Luego de tratamiento farmacológico y radioterapia la evolución de la paciente fue satisfactoria. El plasmocitoma óseo solitario es una gammapatía monoclonal infrecuente que debe sospecharse ante la presencia de un dolor óseo de localización axial sin antecedentes de trauma, asociado a paraparesia. Su principal diagnóstico diferencial es el mieloma múltiple, el cual en ocasiones constituye el resultado final de su evolución.

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Descargas

Publicado

2021-10-05

Cómo citar

1.
Labrada-Placeres L, Areces-López A, Gámez-Pérez A. Plasmocitoma óseo solitario, una gammapatía monoclonal infrecuente. Informe de un caso. Rev 16 de abril [Internet]. 5 de octubre de 2021 [citado 7 de febrero de 2025];60(282):e1456. Disponible en: https://rev16deabril.sld.cu/index.php/16_04/article/view/1456

Número

Vol. 60 Núm. 282 (2021): Octubre-Diciembre

Sección

Presentaciones de casos

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